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熒光定量PCR簡(jiǎn)介
熒光定量PCR（qPCR）檢測(cè)就是在PCR擴(kuò)增過程中，通過熒光信號(hào),，對(duì)PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè),。由于在PCR擴(kuò)增的指數(shù)時(shí)期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系,，所以成為定量的依據(jù),。由于熒光定量PCR的眾多優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)在已經(jīng)是生命科學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)重要技術(shù),，并成為基因表達(dá)差異和文章發(fā)表不可或缺的部分,。real-time qPCR輸出的數(shù)據(jù)不同于常規(guī)PCR電泳檢測(cè)，很多沒有做過于熒光定量PCR的研究者常常感到高深莫測(cè),，不知從何入手,；甚至一些做過一些實(shí)驗(yàn)的研究者也會(huì)對(duì)數(shù)據(jù)處理分析感到迷惑。很多時(shí)候,，盡管知曉熒光定量PCR的原理和基本操作,，仍然浪費(fèi)時(shí)間和精力,，而得不到好的結(jié)果或?qū)Υ罅康臄?shù)據(jù)不知所措。
信諾金達(dá)的熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)服務(wù),，根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康�,，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案（相對(duì)定量或絕對(duì)定量；SYBR Green I或Taqman探針方法）,，用完全按照符合國際標(biāo)準(zhǔn)（MIQE）的熒光定量PCR（qPCR）試劑完成實(shí)驗(yàn),，提供符合文章發(fā)表的客觀事實(shí)實(shí)驗(yàn)報(bào)告和原始數(shù)據(jù)。
服務(wù)要求
需提供新鮮或保存完好的細(xì)胞（至少5×10的6次方）,、組織(至少50mg),、血液(300μl)等樣本材料；或純化好的總RNA（OD260/OD280在1.9-2.1之間,，完整性好）或總DNA（OD260/OD280在1.7-1.9之間,，完整性好）；或反轉(zhuǎn)錄好的cDNA不少于30μl（反轉(zhuǎn)錄的總RNA完整性好,，純度在1.9-2.1之間）,；
同時(shí)提供待測(cè)基因序列或登錄號(hào)。
報(bào)告內(nèi)容
實(shí)驗(yàn)報(bào)告部分組成
實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容
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服務(wù)編號(hào) |
服務(wù)項(xiàng)目 |
內(nèi)容說明 |
價(jià)格 |
周期 |
SGSQP01 |
相對(duì)定量SYBR Green I染料法 |
樣品檢測(cè)費(fèi)用 |
檢測(cè)樣品數(shù)＜10 |
詢價(jià) |
1-2周※ |
SGSQP02 |
10≤檢測(cè)樣品數(shù)≤20 |
SGSQP03 |
檢測(cè)樣品數(shù)＞20 |
2-3周※ |
SGSQP04 |
相對(duì)定量探針法 |
樣品檢測(cè)費(fèi)用 |
檢測(cè)樣品數(shù)＜10 |
詢價(jià) |
4-5周※ |
SGSQP05 |
10≤檢測(cè)樣品數(shù)≤20 |
SGSQP06 |
檢測(cè)樣品數(shù)＞20 |
SGSQP07 |
絕對(duì)定量探針法 |
樣品檢測(cè)費(fèi)用 |
檢測(cè)樣品數(shù)＜10 |
詢價(jià) |
4-5周※ |
SGSQP08 |
10≤檢測(cè)樣品數(shù)≤20 |
SGSQP09 |
檢測(cè)樣品數(shù)＞20 |
SGSQP10 |
絕對(duì)定量SYBR GreenI法 |
樣品檢測(cè)費(fèi)用 |
檢測(cè)樣品數(shù)＜10 |
詢價(jià) |
3-4周※ |
SGSQP11 |
10≤檢測(cè)樣品數(shù)≤20 |
SGSQP12 |
檢測(cè)樣品數(shù)＞20 |
SGSQP13 |
miRNA SYBR Green I 相對(duì)定量 |
樣品檢測(cè)費(fèi)用 |
檢測(cè)樣品數(shù)＜20 |
詢價(jià) |
3-4周※ |
SGSQP14 |
檢測(cè)樣品數(shù)≥20 |
SGSQP16 |
熒光定量PCR標(biāo)準(zhǔn)品構(gòu)建 |
目的序列擴(kuò)增，連接到載體,，質(zhì)粒拷貝數(shù)確定 |
詢價(jià) |
1-2周 |
熒光定量PCR價(jià)格里不包括樣品制備費(fèi)用,，如需cDNA,，DNA制備，費(fèi)用另計(jì),。
※：一般情況下,，熒光定量PCR（qPCR）實(shí)驗(yàn)3周左右可完成！若遇特殊原因,，比如實(shí)驗(yàn)材料降解,，需要重新提供樣品或者總RNA需要重新提取,；基因表達(dá)量較低,，需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)品等情況，周期會(huì)有所延長,。
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發(fā)表文獻(xiàn)精選：
[1] IF=2.323 Ovarian Circular RNAs Associated with High and Low
Fertility in Large White Sows during the Follicular
and Luteal Phases of the Estrous Cycle;Animals 2020, 10(4), 696
[2] IF=2.985 A zebrafish (danio rerio) model for high-throughput screening food
and drugs with uric acid-lowering activity; Biochemical and Biophysical Research Communications 508 (2019) 494e498
[3] IF=3.191 Genome-Wide DNA Methylation Profile
of Gene cis-Acting Element Methylations
in All-trans Retinoic Acid-Induced Mouse Cleft Palate; DNA AND CELL BIOLOGY
Volume 37, Number 12, 2018
[4] IF=2.274 Analysis of long non-coding RNA expression profiles following focal cerebral
ischemia in mice; Neuroscience Letters 665 (2018) 123–129
[5] IF=2.773 Accumulating mechanism of γ-aminobutyric acid in soybean
(Glycine max L.) during germination; International Journal of Food Science and Technology 2018, 53, 106–111
相關(guān)連接：
miRNA熒光定量PCR
lncRNA熒光定量PCR
circRNA熒光定量PCR
絕對(duì)定量（細(xì)菌組成,、細(xì)菌數(shù)量檢測(cè)服務(wù)）
基因芯片檢測(cè)（PCR Array）
如何對(duì)熒光定量PCR（qPCR）數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析
熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)專題
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